Description de l’Offre
Alcyon-Consult recrute pour un de ses clients, un laboratoire pharmaceutique de région parisienne, un technicien QC H/F.
Vos missions principales seront :
- Réaliser le suivi des stocks et l’approvisionnement (commande, réception, enregistrement) en réactifs, solvants, gaz et consommables
- Réaliser le suivi des stocks et l’approvisionnement (commande, réception, enregistrement) en substance de référence.
- Réaliser la réception, l’enregistrement, la préparation des échantillons moyens pour analyse et échantillothèque, la destruction des échantillons
- Réaliser le rangement en échantillothèque et la destruction des échantillons selon la procédure en vigueur,
- Réaliser les envois des échantillons pour analyse en extérieur (eau, matière et toutes autres analyses si besoin)
- Réaliser les analyses des échantillons à réception, des substances de référence et des Eaux (tests tels que App/IR/KF/PP) y inclus les vérifications et les libérations :
- En suivant les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications en vigueur et dans le respect des délais
- En renseignant les documents de suivi des analyses sur les feuilles de saisie et cahiers de laboratoire selon les règles BPF
- En assurant la communication de ses résultats et observations
- En participant aux investigations en cas de résultats non conformes et étant force de proposition dans l’élaboration des tests d’hypothèses à mener,
- Réaliser les analyses de chimie sur les articles de conditionnement et assurer la vérification des dossiers d’analyses articles réalisés par le magasin,
- Réaliser les prélèvements et analyses des eaux de ville, désionisée selon le planning,
- Réaliser la vérification des analyses d’eaux
- Effectuer la gestion et le suivi des analyses externalisées (commande, réception des résultats et archivages)
- Respecter les règles de qualité et de sécurité dans le laboratoire,
- Réaliser la destruction des déchets, solvants, nettoyage des espaces de travail de façon régulière.
- Participer à la formation des nouveaux arrivants au laboratoire,
- Réaliser des analyses au laboratoire selon son niveau d’habilitation,
- Réaliser la vérification des dossiers d’analyses selon son niveau d’habilitation
- Participer aux réunions de service et de laboratoire
- Assurer la bonne traçabilité des anomalies ou des investigations grâce aux différents formulaires en vigueur sur le site,
- Participer aux actions Qualité des Laboratoires sur la base des référentiels Qualité auxquels répond la société,
- Participer aux audits clients et inspections réglementaires du site,
Profil requis
De formation bac+2, vous justifiez d’une première expérience en laboratoire de contrôle dans l’industrie pharmaceutique.
- CDI
- Ile de France
- Manufacturing
- 12/07/2023